ARWA Personaldienstleistungen GmbH

DIS AG

Tempton Personaldienstleistungen GmbH

Adecco Personaldienstleistungen GmbH

Deutsche Bahn AG

<div><header><h3> Das sind Ihre neuen Aufgaben </h3></header><section><div><p>Sie schulen unsere nationalen sowie internationalen Techniker, Kunden und Außendienstmitarbeiter im Umgang mit unseren Laborautomaten und Softwarelösungen.</p><ul><li>Von der Funktionsweise unserer Laborgeräte über die Einsatzmöglichkeiten bis hin zur Bedienung der entsprechenden Software vermitteln Sie Ihr Wissen an die Schulungsteilnehmer</li><li>Dabei lehren Sie Trainingsschwerpunkte wie Geräte- und Softwareinstallationen, Wartung sowie Reparaturen überwiegend an den Geräten selbst und teilweise unterstützt durch PowerPoint Präsentationen und E-Learning Angebote</li><li>Durch Ihre technisch versierten Schulungen befähigen Sie besonders Techniker unsere Automaten und Softwarelösungen weltweit kompetent zu installieren und zu betreuen</li><li>Basierend auf etablierten Schulungsplänen, gehen Sie in den Trainings individuell auf die einzelnen Bedürfnisse und Kenntnisstände der Schulungsteilnehmer ein</li><li>Die Vor- und Nachbereitung und Dokumentation der Schulungen und die Erstellung von Schulungsmaterialien liegen ebenfalls in Ihrer Hand</li></ul></div></section></div><div><header><h3> Die Besonderheiten </h3></header><section><div><ul><li>Zu Beginn Ihrer Tätigkeit erhalten Sie eine intensive Einarbeitung in unsere Testsysteme und Automatisierungslösungen</li><li>Jährlich begrüßen wir in unserer hauseigenen EUROIMMUN Academy über 1.000 Gäste aus insgesamt 115 Ländern</li><li>Als kompetenter Ansprechpartner tragen Sie zum Erhalt und Ausbau unserer internationalen Servicestruktur und dem hohen Qualitätsstandard bei, auf den wir großen Wert legen</li></ul></div></section></div><div><header><h3> Das zeichnet Sie aus </h3></header><section><div><ul><li>Ihr technisches Studium idealeweise im Bereich Biotechnologie, Medizintechnik o. ä. haben Sie erfolgreich abgeschlossen, alternativ verfügen Sie über eine technische Ausbildung</li><li>Für die Korrespondenz mit unseren internationalen Besuchern nutzen Sie Ihre sehr guten Englischkenntnisse, idealerweise beherrschen Sie eine weitere Sprache (z. B. Französisch, Spanisch, Portugiesisch)</li><li>Gelegentliche Schulungen bei unseren Kunden vor Ort sind für Sie kein Problem - Sie besitzen einen eigenen Führerschein und sind flexibel für kurzzeitige Auslandsaufenthalte einsetzbar (Reisetätigkeit max. 5%)</li><li>Dank Ihrer methodisch-didaktischen Fähigkeiten, Ihrem souveränen Auftreten und einem hohen Maß an Einfühlungsvermögen können Sie Sachverhalte verständlich vermitteln und sich gut auf Menschen unterschiedlichster Nationalitäten einstellen</li></ul></div></section></div><div><header><h3> Das erwartet Sie </h3></header><section><div><ul><li><strong>Ein sicherer Job für die Zukunft</strong> - Unbefristete Arbeitsverträge in einer krisensicheren und zukunftsorientierten Branche</li><li><strong>Ein gutes Gleichgewicht zwischen Beruf und Freizeit</strong> - Flexible Arbeits- und Pausenzeiten rund um die Kernarbeitszeit, Stundenkonto, 30 Urlaubstage, mobiles Arbeiten (tätigkeitsbezogen bis zu 80%)<em></em></li><li><strong>Kollegen, bei denen man sich wohl fühlt</strong> - Familiäre Arbeitsatmosphäre, Du-Kultur auf allen Ebenen, Onboarding und Patenprogramm, Teamevents</li><li><strong>Gute Arbeit zahlt sich aus</strong> - 13 Gehälter, Mitarbeiterempfehlungsprogramm, übergesetzliche Zuschüsse zu Ihrer Altersvorsorge</li><li><strong>Gesundheit ist das höchste Gut</strong> - Ausgewogene Ernährung im Betriebsrestaurant, Getränkeflatrate, Betriebsarzt, Physioservice und Massagen, diverse Firmensportgruppen</li><li><strong>Viel Abwechslung, auch nach Feierabend</strong> - Mitarbeiterveranstaltungen, Kreativ-Workshops, Sonderkonditionen für Veranstaltungen, Rabattaktionen für Produkte und Dienstleistungen</li><li><strong>Feedback, das gehört wird </strong>- Jährliche Mitarbeitergespräche, regelmäßige Mitarbeiterbefragungen</li><li><strong><strong>Und vieles mehr!</strong></strong></li></ul></div></section></div>

Medizintechniker, Biotechnologe, Techniker, Kundenschulungen

<div><header><h3> Das sind Ihre neuen Aufgaben </h3></header><section><div><p>Als Teil eines interdisziplinären Teams entwickeln und optimieren Sie die Testläufe zur Validierung unserer Laborautomaten.</p><ul><li>Sie erstellen Versuchspläne für die Validierung der von EUROIMMUN entwickelten Analysegeräte</li><li>Anschließend führen Sie eigenverantwortlich die biochemischen Versuche manuell und an den entsprechenden Automaten durch, um die Qualität und einwandfreie Funktionsfähigkeit in der automatisierten Praxis sicherzustellen</li><li>Nachdem Sie die Versuchsergebnisse geprüft, bewertet und dokumentiert haben, präsentieren Sie diese gegenüber Ihrem Team, Vorgesetzten oder Kollegen anderer Fachabteilungen</li><li>Darüber hinaus organisieren Sie den Laboralltag und halten die Geräte durch regelmäßige Reinigung und Wartung instand</li></ul></div></section></div><div><header><h3> Die Besonderheiten </h3></header><section><div><ul><li>Da Sie unterschiedliche Testverfahren anwenden und Testprozesse für die Laborgeräte definieren, erwartet Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit</li><li>Im interdisziplinären Team wirken Sie an der Entwicklung und Validierung unserer Analysegeräte mit</li><li>Auf Basis Ihrer Versuchsreihen werden Entscheidungsgrundlagen mit Handlungsempfehlung erstellt</li></ul></div></section></div><div><header><h3> Das zeichnet Sie aus </h3></header><section><div><ul><li>Sie haben Ihr Studium der Biotechnologie, Biochemie oder Molecular Life Science erfolgreich abgeschlossen, alternativ verfügen Sie über eine vergleichbare Qualifikation</li><li>Dank Ihrer praktischen Berufserfahrung in der Laborarbeit fällt es Ihnen leicht, manuelle Abläufe und Prozesse im Labor zu erfassen, zu analysieren und daraus Testfälle für die automatisierte Abarbeitung abzuleiten</li><li>Sie arbeiten präzise und mit hohem Verantwortungsbewusstsein, um die Qualität und einwandfreie Funktionsfähigkeit unserer Analysegeräte sicherzustellen</li><li>Komplexe Sachverhalte stellen Sie übersichtlich und verständlich dar, so dass die Kernaussagen schnell erfasst werden können – für die Dokumentation nutzen Sie Ihre Kenntnisse in MS Word und Excel</li><li>Sie sind ein Teamplayer und Ihr Kommunikationstalent sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift helfen Ihnen im ständigen Austausch mit Ihren Teamkollegen sowie den verschiedenen Fachabteilungen</li></ul></div></section></div><div><header><h3> Das erwartet Sie </h3></header><section><div><ul><li><strong>Ein sicherer Job für die Zukunft</strong> - Unbefristete Arbeitsverträge in einer krisensicheren und zukunftsorientierten Branche</li><li><strong>Ein gutes Gleichgewicht zwischen Beruf und Freizeit</strong> - Flexible Arbeits- und Pausenzeiten rund um die Kernarbeitszeit, Stundenkonto, 30 Urlaubstage, mobiles Arbeiten (tätigkeitsbezogen bis zu 80%)<em></em></li><li><strong>Kollegen, bei denen man sich wohl fühlt</strong> - Familiäre Arbeitsatmosphäre, Du-Kultur auf allen Ebenen, Onboarding und Patenprogramm, Teamevents</li><li><strong>Gute Arbeit zahlt sich aus</strong> - 13 Gehälter, Mitarbeiterempfehlungsprogramm, übergesetzliche Zuschüsse zu Ihrer Altersvorsorge</li><li><strong>Gesundheit ist das höchste Gut</strong> - Ausgewogene Ernährung im Betriebsrestaurant, Getränkeflatrate, Betriebsarzt, Physioservice und Massagen, diverse Firmensportgruppen</li><li><strong>Viel Abwechslung, auch nach Feierabend</strong> - Mitarbeiterveranstaltungen, Kreativ-Workshops, Sonderkonditionen für Veranstaltungen, Rabattaktionen für Produkte und Dienstleistungen</li><li><strong>Feedback, das gehört wird </strong>- Jährliche Mitarbeitergespräche, regelmäßige Mitarbeiterbefragungen</li><li><strong><strong>Und vieles mehr!</strong></strong></li></ul></div></section></div>

Biotechnologe, Biochemiker, Molecular Life Science Automatenvalidierung

<p><strong><span>Join us in shaping the future of biomedicine and make cancer history.</span></strong><span> </span><span>Seit mehr als 30 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, die Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.400 Menschen aus über 50 Ländern zusammen, sie sind die Basis unseres nachhaltigen Erfolgs.</span></p> Ihre Aufgaben <ul> <li>Innerhalb unserer Abteilung Quality Assurance am Standort Teterow bei Rostock begleiten Sie die Neuentwicklungen von Produkten durch qualitätssichernde und Produkt- Compliance- Maßnahmen vom ersten Entwurf bis hin zur Fertigstellung bzw. Markteintritt.</li> <li>Dabei achten Sie auf die Einhaltung der geltenden Regularien und Qualitätsrichtlinien, überprüfen die Dokumentation und sind verantwortlich für die Freigabe von etablierten Produkten.</li> <li>Der Prüfablauf umfasst für Sie alle Prozesse innerhalb der Wertschöpfungskette.</li> <li>Die Prüfungen von Produktdokumentationen und die finale Freigabe von Endprodukten gehört zu Ihrem Aufgabenfeld.</li> <li>Sie erstellen, bearbeiten und verfolgen Änderungsanträge, Abweichungen, Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA).</li> <li>Sie verwalten Kennzahlen und sind Ansprechpartner für die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen.</li> <li>Die Betreuung von abteilungsübergreifenden Projekten gehört ebenso zu Ihren Aufgaben.</li> </ul> Ihr Profil <ul> <li>Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation.</li> <li>Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen wie ISO 13485, GMP / AMWHV / GCP sind von Vorteil.</li> <li>Die Arbeit mit elektronischen Systemen wie z.B. MS Office, SAP oder SharePoint ist Ihnen nicht unbekannt.</li> <li>Sie haben nachweislich Erfahrung in der Bearbeitung abteilungsübergreifender Projekte.</li> <li>Sie zeichnen sich durch Sorgfalt und eine strukturierte Arbeitsweise aus und verfügen über diplomatisches Geschick und Durchsetzungsstärke. Sie arbeiten gerne im Team und nehmen Schnittstellenfunktionen ein.</li> <li>Zudem handeln Sie pragmatisch und lösungsorientiert mit einem hohen Maß an Qualitätsbewusstsein.</li> <li>Dabei kommunizieren Sie mit Hilfe Ihrer sehr guten Deutsch- sowie guten Englischkenntnisse präzise und sicher.</li> </ul> Was wir bieten <ul> <li>Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche</li> <li>Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg</li> <li>Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement</li> <li>Gezielte Mitarbeiterförderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen Academy</li> <li>Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents</li> </ul> Kontaktieren Sie uns <p>Wenn Sie sich in der beschriebenen Position wiedererkennen, lassen Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) online zukommen. Bitte geben Sie Ihre Gehaltsvorstellung sowie Ihren frühesten Eintrittstermin an.</p>

Biotechnologe als QA Compliance Manager Zelltherapie (m|w|d)

<p><b>Join us in shaping the future of biomedicine and make cancer history.</b> Seit mehr als 30 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, die Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.400 Menschen aus über 50 Ländern zusammen, sie sind die Basis unseres nachhaltigen Erfolgs.</p> Ihre Aufgaben <ul> <li>Innerhalb unserer Abteilung Quality Assurance am Standort Teterow bei Rostock begleiten Sie die Neuentwicklungen von Produkten durch qualitätssichernde und Produkt- Compliance- Maßnahmen vom ersten Entwurf bis hin zur Fertigstellung bzw. Markteintritt.</li> <li>Dabei achten Sie auf die Einhaltung der geltenden Regularien und Qualitätsrichtlinien, überprüfen die Dokumentation und sind verantwortlich für die Freigabe von etablierten Produkten.</li> <li>Der Prüfablauf umfasst für Sie alle Prozesse innerhalb der Wertschöpfungskette.</li> <li>Die Prüfungen von Produktdokumentationen und die finale Freigabe von Endprodukten gehört zu Ihrem Aufgabenfeld.</li> <li>Sie erstellen, bearbeiten und verfolgen Änderungsanträge, Abweichungen, Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA).</li> <li>Sie verwalten Kennzahlen und sind Ansprechpartner für die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen.</li> <li>Die Betreuung von abteilungsübergreifenden Projekten gehört ebenso zu Ihren Aufgaben.</li> </ul> Ihr Profil <ul> <li>Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation.</li> <li>Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen wie ISO 13485, GMP / AMWHV / GCP sind von Vorteil.</li> <li>Die Arbeit mit elektronischen Systemen wie z.B. MS Office, SAP oder SharePoint ist Ihnen nicht unbekannt.</li> <li>Sie haben nachweislich Erfahrung in der Bearbeitung abteilungsübergreifender Projekte.</li> <li>Sie zeichnen sich durch Sorgfalt und eine strukturierte Arbeitsweise aus und verfügen über diplomatisches Geschick und Durchsetzungsstärke. Sie arbeiten gerne im Team und nehmen Schnittstellenfunktionen ein.</li> <li>Zudem handeln Sie pragmatisch und lösungsorientiert mit einem hohen Maß an Qualitätsbewusstsein.</li> <li>Dabei kommunizieren Sie mit Hilfe Ihrer sehr guten Deutsch- sowie guten Englischkenntnisse präzise und sicher.</li> </ul> Was wir bieten <ul> <li>Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche</li> <li>Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg</li> <li>Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement</li> <li>Gezielte Mitarbeiterförderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen Academy</li> <li>Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents</li> </ul> Kontaktieren Sie uns <p>Wenn Sie sich in der beschriebenen Position wiedererkennen, lassen Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) online zukommen. Bitte geben Sie Ihre Gehaltsvorstellung sowie Ihren frühesten Eintrittstermin an.</p>

Festanstellung (Zeitarbeit) Ludwigshafen Vollzeit Start - EUR pro Jahr Biotechnologe (m/w/d)%20?subject=Jobempfehlung&amp;body= Festanstellung (Zeitarbeit) Ludwigshafen Vollzeit Start - EUR pro Jahr Job-ID: C Ihr Ansprechpartner<strong>Frau Suzan Yüksel</strong> Jetzt als <strong>Mitarbeiter NBE Sample Management</strong> richtig durchstarten! Unsere sympathischen Kolleginnen und Kollegen in <strong>Ludwigshafen </strong>haben auch für Sie das Richtige: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der <strong>Pharma-Branche</strong> einen <strong>Naturwissenschaftler</strong>. Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Bewerben Sie sich online und freuen Sie sich schon jetzt auf das Gespräch mit einem netten Kollegen aus unserem Recruiting Team.Das bieten wir Ihnen<ul><li>Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit</li><li>Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld</li><li>Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr</li><li>Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende</li><li>In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag</li></ul>Ihre Aufgaben<ul><li>Zentralisierte Probenannahme, einschließlich GMP-gerechter Dokumentation</li><li>Durchführung vom Versandaktivitäten biologischer Materialien</li><li>Erstellung der Versanddokumentation</li><li>Einreichung von Anträgen zur Wertermittlung und Klassifizierung der Versandgüter</li><li>Koordination des Probenflusses für Stabilitätsprüfungen und prozessanalytische Aufträge innerhalb der analytischen Funktionen</li><li>Interaktion mit lokalen und globalen Schnittstellen aus anderen Fachbereichen sowie externen Dienstleistern</li><li>Erstellung und Nachverfolgung von analytischen Aufträgen </li></ul>Ihr Profil<ul><li>Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder vergleichbare Ausbildung (im Bereich Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften, Werkstoffprüfung)</li><li>Ausgeprägte Planungs- und Koordinationsfähigkeit</li><li>Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch</li><li>Versierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen</li><li>Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eine ergebnisorientierte Arbeitsweise</li><li>Wohnsitz in Deutschland</li></ul>Über GULPBei GULP kombinieren wir die Dynamik eines Start-Ups mit der Sicherheit eines führenden Personaldienstleisters. Wir verstehen uns als Teamplayer mit Unternehmungsgeist und Tatkraft. Als Teil dieses Teams profitieren Sie von einer schnellen und nahtlosen Vermittlung in attraktive Jobs, persönlichen Benefits und besten Kontakten in wichtige Wachstumsbranchen. Und wir setzen auf langfristige Beziehungen – sowohl zu Unternehmen als auch zu Mitarbeitern.Auf GULP können Sie vertrauenPowered by сompleet GmbH|Impressum|Datenschutz

Biotechnologe (m/w/d)

Festanstellung (Zeitarbeit) Biberach Vollzeit Start - EUR pro Jahr Biotechnologe (m/w/d)%20?subject=Jobempfehlung&amp;body= Festanstellung (Zeitarbeit) Biberach Vollzeit Start - EUR pro Jahr Job-ID: C Ihr Ansprechpartner<strong>Frau Sarah Fekete</strong> Jetzt mit GULP als <strong>Process Advisor</strong> durchstarten! Unsere sympathischen Kolleginnen und Kollegen haben auch für Sie die richtige Position in <strong>Biberach</strong>. Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der <strong>Pharma-Branche</strong> einen erfahrenen <strong>Bioingenieur</strong>. Heute bewerben und schon morgen glücklich im neuen Job starten! Bewerbungen behinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Das bieten wir Ihnen<ul><li>Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld</li><li>Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende</li><li>Einsatzunabhängiger, dauerhafter Arbeitsvertrag</li><li>Persönliche Beratung mit individueller Karriereplanung</li><li>Monatlich wechselnde Rabattaktionen, bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr</li></ul>Ihre Aufgaben<ul><li>Sicherstellung und Überprüfung des erforderlichen cGMP-gerechten Betriebs unter Berücksichtigung von qualitätsrelevanten Aspekten und Arbeitssicherheitsaspekten</li><li>Bewertung von Prozessauffälligkeiten im Batch Record Review sowie Datenrecherche für Ursachenanalyse und Durchführung von Eintragungen in den eBRs</li><li>Prozessverantwortliche und fachliche Führung im Rahmen von Abweichungen sowie Bearbeitung von Maßnahmen</li><li>Erstellung und Bearbeitung von Risikoanalysen, Durchführung von Fehleruntersuchungen, Definition von Maßnahmen und Umsetzung von CAPAs</li><li>Unterstützung bei der Auswertung von Prozessdaten (Erstellung Charts, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring sowie Durchführen von Troubleshooting-Aktivitäten</li></ul>Ihr Profil<ul><li>Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation, alternativ einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister oder Techniker und mehrjährige Berufserfahrung</li><li>Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie gutes technisches Verständnis</li><li>Konversationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Teamgeist, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Flexibilität</li><li>Wohnsitz in Deutschland</li></ul>Über GULPBei GULP kombinieren wir die Dynamik eines Start-Ups mit der Sicherheit eines führenden Personaldienstleisters. Wir verstehen uns als Teamplayer mit Unternehmungsgeist und Tatkraft. Als Teil dieses Teams profitieren Sie von einer schnellen und nahtlosen Vermittlung in attraktive Jobs, persönlichen Benefits und besten Kontakten in wichtige Wachstumsbranchen. Und wir setzen auf langfristige Beziehungen – sowohl zu Unternehmen als auch zu Mitarbeitern.Auf GULP können Sie vertrauenPowered by сompleet GmbH|Impressum|Datenschutz

Festanstellung (Zeitarbeit) Biberach Vollzeit Start - EUR pro Jahr Biotechnologe (m/w/d)%20?subject=Jobempfehlung&body= Festanstellung (Zeitarbeit) Biberach Vollzeit Start - EUR pro Jahr Job-ID: C Ihr Ansprechpartner<b>Frau Sila Dilara Yildiz</b> Sie sind <b>Lebensmittelwissenschaftler </b>und suchen eine Verbindung, bei der alle Elemente passen: Eine angemessene Vergütung, professionelle Beratung und Betreuung sowie die Kompetenz und die Sicherheit eines international agierenden Konzerns? Dann haben wir das Richtige für Sie: Wir suchen derzeit für ein Unternehmen der <b>Pharmabranche </b>in <b>Biberach </b>einen <b>projektverantwortlichen Analytiker</b>. Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns auf Sie! Bewerbungen behinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Das bieten wir Ihnen<ul><li>Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und Berufserfahrung</li><li>Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen Urlaub im Jahr</li><li>Kompetenzausbau durch vielfältige </li><li>Individuelle Beratung bei der Stellenauswahl und Karriereplanung</li><li>Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen</li></ul>Ihre Aufgaben<ul><li>Verantwortung für die umfassende analytische Betreuung von biopharmazeutischen Markt- und Entwicklungsprodukten</li><li>Mitarbeit als Teammember Analytik in interdisziplinären Projektteams</li><li>Koordination der Bereitstellung und Aktualisierung analytischer Methoden im Rahmen biopharmazeutischen Prozesstransfers, Prozessvalidierungen und Trouble-Shooting-Aktivitäten</li><li>Planung der erforderlichen analytischen Arbeitspakete</li><li>Unterstützung bei der Bearbeitung von Reklamationen, Änderungen und Abweichungen sowie die Kommunikation mit Behörden hinsichtlich analytischer Belange</li></ul>Ihr Profil<ul><li>Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, in Biotechnologie, Chemie, Lebensmittelwissenschaft oder vergleichbar (ggfs. mit Promotion)</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung in der Analytik von biopharmazeutischen Produkten</li><li>Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li><li>Sehr gute Projektmanagement-Fähigkeiten sowie GMP-Kenntnisse</li><li>Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Verhandlungsgeschick</li><li>Wohnsitz in Deutschland</li></ul>Über GULPBei GULP kombinieren wir die Dynamik eines Start-Ups mit der Sicherheit eines führenden Personaldienstleisters. Wir verstehen uns als Teamplayer mit Unternehmungsgeist und Tatkraft. Als Teil dieses Teams profitieren Sie von einer schnellen und nahtlosen Vermittlung in attraktive Jobs, persönlichen Benefits und besten Kontakten in wichtige Wachstumsbranchen. Und wir setzen auf langfristige Beziehungen – sowohl zu Unternehmen als auch zu Mitarbeitern.Auf GULP können Sie vertrauenPowered by сompleet GmbH|Impressum|Datenschutz

Unsere Welt braucht Ideen! Als eines der forschungs­intensivsten Chemie­unter­nehmen der Welt ent­wickeln wir seit über 100 Jahren führende Lösungen für zahl­reiche Branchen von Bau bis Photo­voltaik und von Kosmetik bis Kautschuk. Welt­weit, mit Produktions­stand­orten auf drei Kontinenten und rund 14.500 Mit­arbeitern aus 70 Nationen. Sie suchen die Weltoffenheit eines global agierenden Techno­logie­kon­zerns – und schätzen gleichzeitig die vertrauten Werte eines deutschen Traditions­unter­nehmens? Wir bieten Ihnen spannende Aufgaben in einem Team von Experten, die sich auf Augenhöhe begegnen. Auf der ganzen Welt. Für unsere Wacker Biotech GmbH, tätig in der GMP-gerechten, bio­techno­logischen Herstellung von rekombinanten Protein­wirk­stoffen, suchen wir für den Standort Jena in der Abteilung Manufacturing Science & Technology (MSAT) einen Biotechnologen als Experten (w/m/d) für unsere bio­pharma­zeutische Produktion mit Schwerpunkt Training  Ihre Aufgaben:   Eigenverantwortliche systemische Konzeption, Organisation und Umsetzung aller trainings­relevanten Aktivitäten im Bereich    Erstellung von Einarbeitungsprogrammen für neue Mitarbeitende (w/m/d)    Verantwortung für das interne Schulungs­system innerhalb der Abteilung Produktion    Durchführung von lokalen und globalen Trainings    Erstellung und Verwaltung von Routine-Trainings­plänen und -matrices im webbasierten Trainings­management-System    Erstellung von Trainingsmaterialien mittels moderner Trainings­methoden und -techniken    Identifikation von Leistungs­verbesserungs­möglichkeiten sowie des Trainings­bedarfs von Teams und Einzel­personen    Erstellung von Schulungsauswertungen im Rahmen von internen und externen Inspektionen sowie jähr­lichen Über­prüfungen    Organisation und Durchführung von praktischen Trainings in den Produktions­linien und Trainings­räumen  Ihr Profil:   Erfolgreich abgeschlossenes natur­wissen­schaft­liches Hoch­schul­studium, idealer­weise der Fachrichtung Bio­techno­logie, Biochemie oder Pharmazie    Mehrjährige Erfahrung im Produktions­umfeld, idealer­weise in der Herstellung von thera­peu­tischen Proteinen oder der pharma­zeutischen Produktion    Erfahrung in der Erstellung von Dokumenten im GMP-Umfeld (z. B. Pläne / Berichte / Anweisungen)    Gute Kenntnisse im Bereich der Herstellung von thera­peu­tischen Proteinen im Produktions­umfeld unter GMP-Bedingungen    Sehr gute Kenntnisse im Bereich MS Office und in Präsentations­techniken sowie sehr gute rhetorische Fähigkeiten    Freude am selbstständigen Arbeiten und Organisieren, verbunden mit hoher Flexibilität und Leistungs­bereitschaft    Entscheidungs- und Durch­setzungs­vermögen sowie systematische und lösungs­orientiertes Denkweise  Nachhaltigkeit ist eines der Unternehmensziele von WACKER – auch als Arbeit­geber. Wir wollen, dass Sie lange leistungs­fähig, gesund und erfolg­reich bleiben. Wir unter­stützen Sie dabei, im Beruf voran­zu­kommen, und haben Jobs, die zu Ihrem Leben passen. Wir bieten viel­fältige Fort- und Weiter­bil­dungs­pro­gramme sowie individuelle Entwick­lungs­möglich­keiten bei einer ausge­wogenen Work-Life-Balance. Ein kollegiales Arbeits­klima, eine faire Vergütung plus über­durch­schnitt­liche Sozial­leis­tungen sind selbst­ver­ständlich. Denn soziale Verant­wortung hat bei WACKER Tradition. Als internationales Unternehmen begrüßen wir die Vielfalt der Menschen. Wir fördern bewusst Chancen­gleichheit und ein diverses, inklusives Miteinander in unseren Teams – das macht uns erfolgreich. Be part of a family. Across all nations. Wir freuen uns über Ihre Online-Bewerbung unter www.wacker.com/karriere Referenzcode: 23260

Biotechnologe als Experte (w/m/d) für unsere biopharmazeutische Produktion mit Schwerpunkt Training

Festanstellung (Zeitarbeit) Ludwigshafen Vollzeit Start - EUR pro Jahr Biotechnologe (m/w/d)%20?subject=Jobempfehlung&body= Festanstellung (Zeitarbeit) Ludwigshafen Vollzeit Start - EUR pro Jahr Job-ID: C Ihr Ansprechpartner<b>Frau Suzan Yüksel</b> Jetzt als <b>Mitarbeiter NBE Sample Management</b> richtig durchstarten! Unsere sympathischen Kolleginnen und Kollegen in <b>Ludwigshafen </b>haben auch für Sie das Richtige: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der <b>Pharma-Branche</b> einen <b>Naturwissenschaftler</b>. Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Bewerben Sie sich online und freuen Sie sich schon jetzt auf das Gespräch mit einem netten Kollegen aus unserem Recruiting Team.Das bieten wir Ihnen<ul><li>Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit</li><li>Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld</li><li>Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr</li><li>Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende</li><li>In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag</li></ul>Ihre Aufgaben<ul><li>Zentralisierte Probenannahme, einschließlich GMP-gerechter Dokumentation</li><li>Durchführung vom Versandaktivitäten biologischer Materialien</li><li>Erstellung der Versanddokumentation</li><li>Einreichung von Anträgen zur Wertermittlung und Klassifizierung der Versandgüter</li><li>Koordination des Probenflusses für Stabilitätsprüfungen und prozessanalytische Aufträge innerhalb der analytischen Funktionen</li><li>Interaktion mit lokalen und globalen Schnittstellen aus anderen Fachbereichen sowie externen Dienstleistern</li><li>Erstellung und Nachverfolgung von analytischen Aufträgen </li></ul>Ihr Profil<ul><li>Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder vergleichbare Ausbildung (im Bereich Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften, Werkstoffprüfung)</li><li>Ausgeprägte Planungs- und Koordinationsfähigkeit</li><li>Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch</li><li>Versierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen</li><li>Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eine ergebnisorientierte Arbeitsweise</li><li>Wohnsitz in Deutschland</li></ul>Über GULPBei GULP kombinieren wir die Dynamik eines Start-Ups mit der Sicherheit eines führenden Personaldienstleisters. Wir verstehen uns als Teamplayer mit Unternehmungsgeist und Tatkraft. Als Teil dieses Teams profitieren Sie von einer schnellen und nahtlosen Vermittlung in attraktive Jobs, persönlichen Benefits und besten Kontakten in wichtige Wachstumsbranchen. Und wir setzen auf langfristige Beziehungen – sowohl zu Unternehmen als auch zu Mitarbeitern.Auf GULP können Sie vertrauenPowered by сompleet GmbH|Impressum|Datenschutz

<p> Unsere Welt braucht Ideen! Als eines der forschungs­intensivsten Chemie­unter­nehmen der Welt ent­wickeln wir seit über 100 Jahren führende Lösungen für zahl­reiche Branchen von Bau bis Photo­voltaik und von Kosmetik bis Kautschuk. Welt­weit, mit Produktions­stand­orten auf drei Kontinenten und rund 14.500 Mit­arbeitern aus 70 Nationen.</p><p> Sie suchen die Weltoffenheit eines global agierenden Techno­logie­kon­zerns – und schätzen gleichzeitig die vertrauten Werte eines deutschen Traditions­unter­nehmens? Wir bieten Ihnen spannende Aufgaben in einem Team von Experten, die sich auf Augenhöhe begegnen. Auf der ganzen Welt. Für unsere Wacker Biotech GmbH, tätig in der GMP-gerechten, bio­techno­logischen Herstellung von rekombinanten Protein­wirk­stoffen, suchen wir für den Standort Jena in der Abteilung Manufacturing Science & Technology (MSAT) einen</p><h1> Biotechnologen als Experten (w/m/d) für unsere bio­pharma­zeutische Produktion mit Schwerpunkt Training <br/></h1><h3> Ihre Aufgaben:</h3><ul> <li>  Eigenverantwortliche systemische Konzeption, Organisation und Umsetzung aller trainings­relevanten Aktivitäten im Bereich </li> <li>  Erstellung von Einarbeitungsprogrammen für neue Mitarbeitende (w/m/d) </li> <li>  Verantwortung für das interne Schulungs­system innerhalb der Abteilung Produktion </li> <li>  Durchführung von lokalen und globalen Trainings </li> <li>  Erstellung und Verwaltung von Routine-Trainings­plänen und -matrices im webbasierten Trainings­management-System </li> <li>  Erstellung von Trainingsmaterialien mittels moderner Trainings­methoden und -techniken </li> <li>  Identifikation von Leistungs­verbesserungs­möglichkeiten sowie des Trainings­bedarfs von Teams und Einzel­personen </li> <li>  Erstellung von Schulungsauswertungen im Rahmen von internen und externen Inspektionen sowie jähr­lichen Über­prüfungen </li> <li>  Organisation und Durchführung von praktischen Trainings in den Produktions­linien und Trainings­räumen </li></ul><h3> Ihr Profil:</h3><ul> <li>  Erfolgreich abgeschlossenes natur­wissen­schaft­liches Hoch­schul­studium, idealer­weise der Fachrichtung Bio­techno­logie, Biochemie oder Pharmazie </li> <li>  Mehrjährige Erfahrung im Produktions­umfeld, idealer­weise in der Herstellung von thera­peu­tischen Proteinen oder der pharma­zeutischen Produktion </li> <li>  Erfahrung in der Erstellung von Dokumenten im GMP-Umfeld (z. B. Pläne / Berichte / Anweisungen) </li> <li>  Gute Kenntnisse im Bereich der Herstellung von thera­peu­tischen Proteinen im Produktions­umfeld unter GMP-Bedingungen </li> <li>  Sehr gute Kenntnisse im Bereich MS Office und in Präsentations­techniken sowie sehr gute rhetorische Fähigkeiten </li> <li>  Freude am selbstständigen Arbeiten und Organisieren, verbunden mit hoher Flexibilität und Leistungs­bereitschaft </li> <li>  Entscheidungs- und Durch­setzungs­vermögen sowie systematische und lösungs­orientiertes Denkweise </li></ul><p> Nachhaltigkeit ist eines der Unternehmensziele von WACKER – auch als Arbeit­geber. Wir wollen, dass Sie lange leistungs­fähig, gesund und erfolg­reich bleiben. Wir unter­stützen Sie dabei, im Beruf voran­zu­kommen, und haben Jobs, die zu Ihrem Leben passen. Wir bieten viel­fältige Fort- und Weiter­bil­dungs­pro­gramme sowie individuelle Entwick­lungs­möglich­keiten bei einer ausge­wogenen Work-Life-Balance. Ein kollegiales Arbeits­klima, eine faire Vergütung plus über­durch­schnitt­liche Sozial­leis­tungen sind selbst­ver­ständlich. Denn soziale Verant­wortung hat bei WACKER Tradition.</p><p> Als internationales Unternehmen begrüßen wir die Vielfalt der Menschen. Wir fördern bewusst Chancen­gleichheit und ein diverses, inklusives Miteinander in unseren Teams – das macht uns erfolgreich.</p><p> Be part of a family. Across all nations.</p><p> Wir freuen uns über Ihre Online-Bewerbung unter www.wacker.com/karriere</p><p> Referenzcode: 23260</p>

1 - 11 von 11 biotechnologe Jobs

Medizintechniker, Biotechnologe, Techniker, Kundenschulungen

Biotechnologe, Biochemiker, Molecular Life Science Automatenvalidierung

Biotechnologe als QA Compliance Manager Zelltherapie (m|w|d)

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Biotechnologe (m/w/d)

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Biotechnologe als Experte (w/m/d) für unsere biopharmazeutische Produktion mit Schwerpunkt Training

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Biotechnologe (m/w/d)

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